Арбидол® (arbidol)

Заказ в аптеках Москвы

Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.

Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствие со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 N 61-ФЗ.

КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ «ЭГИДА»

Крупномасштабное фармакоэпидемическое исследование ЭГИДА6,7

• — 5287 пациентов в возрасте от 1 месяца до 89 лет (из 2716 — дети), госпитализированные в стационары с диагнозом ОРВИ/грипп в периодах 2010-2011 и 2014-2015 годов
• — 88 лечебных учреждений из 50 регионов Российской Федерации.

По результатам исследования ЭГИДА было показано:

• — Арбидол снижает риск развития осложнений гриппа и ОРВИ до 98%
• — Арбидол ускоряет выздоровление до 3-х дней при гриппе
• — Арбидол способствует более быстрой регрессии симптомов гриппа.

Результаты проведенных клинических исследований и многолетний опыт применения Арбидола в клинической практике свидетельствуют, что препарат обладает благоприятным профилем безопасности.

Литература.

• 1. Rameshwar U. Kadama and Ian A. Wilson. Structural basis of influenza virus fusion inhibition by the antiviral drug Arbidol. PNAS January 10, 2017 114 (2) 206-214;
• 2. Leneva I.A, Rupert J. Russell, Yury S. Boriskin, Alan J. Hay. Characteristics of Arbidol-Resistant Mutants of Influenza Virus: Implications for the Mechanism of Anti-Influenza Action of Arbidol. Antiviral Research 81 (2009), pp. 132-140
• 3. Пшеничная Н.Ю., Булгакова В.А., Ленёва И.А., Малеев В.В., Шестакова И.В. и др. Клиническая эффективность умифеновира при гриппе и ОРВИ (исследование АРБИТР). Терапевтический архив, том 91, № 3, с. 56-63
• 4. О.И. Киселев, В.В. Малеев, Э.Г. Деева, И.А. Ленева, Е.П. Селькова, Е.А. Осипова, А.А. Обухов, С.А. Надоров, Е.В. Куликова. Клиническая эффективность препарата Арбидол (умифеновир) в терапии гриппа у взрослых: промежуточные результаты многоцентрового двойного слепого рандомизированного плацебо-контролируемого исследования АРБИТР. ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ АРХИВ», №1, 2015, стр. 88-96
• 5. В.Ф. Учайкин, О.В. Шамшева, О.В. Молочкова, В.А. Булгакова. Фармако-эпидемиологическое исследование течения гриппа и других ОРВИ в сезоне 2010/11 гг. у детей в возрасте до 18 лет/Детские инфекции, 2012 Том 11, специальный выпуск. С. 9-15
• 6. В.В. Малеев, Е.П. Селькова, И.В. Простяков, Е.А. Осипова. Фармако-эпидемиологическое исследование течения гриппа и других ОРВИ в сезоне 2010/11 гг. Инфекционные болезни, 2012 Том 10, №3. С.15-23

Состав на одну таблетку

Активное вещество:

умифеновир (умифеновира гидрохлорида моногидрат (арбидол) в пересчете на умифеновира гидрохлорид) — 50 мг или 100 мг.Вспомогательные вещества:ядро: крахмал картофельный — 31,860 мг или 63,720 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 57,926 мг или 115,852 мг, повидон-К30 (коллидон 30) — 8,137 мг или 16,274 мг, кальция стеарат — 0,535 мг или 1,070 мг, кроскармеллоза натрия (примеллоза) -1,542 мг или 3,084 мг; оболочка: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) — 4,225 мг или 8,450 мг, титана диоксид — 1,207 мг или 2,415 мг, макрогол-4000 (полиэтиленгликоль-4000) — 0,471 мг или 0,942 мг, полисорбат-80 (твин-80) — 0,097 мг или 0,193 мг (для дозировок 50 мг и 100 мг)

илиАдвантия Прайм 390035ZР01 (Advantia Prime 390035ZР01) — 6,000 мг — для дозировки 50 мг

илиАквариус ПраймВАР318008 Белая (Aquarius PrimeВАР318008 White) -6,000 мг — для дозировки 50 мг.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Противовирусное средство. Специфически подавляет вирусы гриппа А и В, коронавирус, ассоциированный с тяжелым острым респираторным синдромом (ТОРС). По механизму противовирусного действия относится к ингибиторам слияния (фузии), взаимодействует с гемагглютинином вируса и препятствует слиянию липидной оболочки вируса и клеточных мембран. Оказывает умеренное иммуномодулирующее действие. Обладает интерферониндуцирующей активностью, стимулирует гуморальные и клеточные реакции иммунитета, фагоцитарную функцию макрофагов, повышает устойчивость организма к вирусным инфекциям. Снижает частоту развития осложнений, связанных с вирусной инфекцией, а также обострений хронических бактериальных заболеваний. Терапевтическая эффективность при вирусных инфекциях проявляется в снижении выраженности общей интоксикации и клинических явлений, сокращении продолжительности болезни, снижении риска развития осложнений.Относится к малотоксичным препаратам (LD50 > 4 г/кг). Не оказывает какого-либо отрицатель¬ного воздействия на организм человека при пероральном применении в рекомендуемых дозах.Фармакокинетика.

Быстро абсорбируется и распределяется по органам и тканям. Максимальная концентрация в плазме крови при приеме в дозе 50 мг достигается через 1,2 ч, в дозе 100 мг — через 1,5 ч. Метаболизируется в печени. Период полувыведения равен 17-21 ч. Около 40 % выводится в неизмененном виде, в основном с желчью (38,9 %) и в незначительном количестве почками (0,12 %). В течение первых суток выводится 90 % от введенной дозы.